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Anvisa alerta sobre casos raros de Guillain-Barré após vacinação

Casos raros de s√≠ndrome de Guillain-Barr√© (SGB) ap√≥s a vacina√ß√£o contra covid-19 t√™m sido relatados em diversos pa√≠ses, inclusive no Brasil, alertou a Ag√™ncia Nacional de Vigil√Ęncia Sanit√°ria (Anvisa).

Em um comunicado divulgado nessa quarta-feira (28), a Anvisa informa que, at√© o momento, recebeu 27 notifica√ß√Ķes de casos suspeitos de SGB ap√≥s a imuniza√ß√£o com a vacina da AstraZeneca, al√©m de tr√™s casos com a vacina da Janssen e outros quatro com a CoronaVac, totalizando 34 registros.

A Anvisa explica que a SGB √© um dist√ļrbio neurol√≥gico autoimune raro, no qual o sistema imunol√≥gico danifica as c√©lulas nervosas. Os epis√≥dios p√≥s-vacina√ß√£o (eventos adversos) tamb√©m s√£o raros, mas j√° conhecidos e relacionados a outras vacinas, como a da influenza (gripe).

De acordo com a ag√™ncia, a maioria das pessoas se recupera totalmente do dist√ļrbio. ‚ÄúO principal risco provocado pela s√≠ndrome √© quando ocorre o acometimento dos m√ļsculos respirat√≥rios. Nesse √ļltimo caso, a SGB pode levar √† morte, caso n√£o sejam adotadas as medidas adequadas‚ÄĚ, alertou a ag√™ncia.

‚Äú√Č importante destacar que a Anvisa mant√©m a recomenda√ß√£o pela continuidade da vacina√ß√£o com todas as vacinas contra covid-19 aprovadas pela Ag√™ncia, dentro das indica√ß√Ķes descritas em bula, uma vez que, at√© o momento, os benef√≠cios das vacinas superam os riscos‚ÄĚ, ressaltou a ag√™ncia.

Diante dos relatos de eventos adversos raros p√≥s-vacina√ß√£o, a ag√™ncia solicitou que as empresas respons√°veis pela regulariza√ß√£o das vacinas AstraZeneca, Janssen e CoronaVac incluam nas bulas dos respectivos produtos informa√ß√Ķes sobre o poss√≠vel risco de SGB.

Sinais e sintomas

Segundo a Anvisa, a maior parte dos pacientes percebe inicialmente a SGB pela sensação de dormência ou queimação nas extremidades dos membros inferiores (pés e pernas) e, em seguida, superiores (mãos e braços).

Outra característica, acrescenta a agência, percebida em pelo menos 50% dos casos, é a presença de dor neuropática (provocada por lesão no sistema nervoso) lombar ou nas pernas. Fraqueza progressiva é o sinal mais perceptível, ocorrendo geralmente nesta ordem: membros inferiores, braços, tronco, cabeça e pescoço.

A Anvisa destaca que pessoas vacinadas devem procurar atendimento m√©dico imediato se desenvolverem sinais e sintomas sugestivos de SGB, que incluem, ainda, vis√£o dupla ou dificuldade em mover os olhos, dificuldade de engolir, falar ou mastigar. ‚ÄúTamb√©m devem ficar atentas a problemas de coordena√ß√£o e instabilidade, dificuldade em caminhar, sensa√ß√Ķes de formigamento nas m√£os e p√©s, fraqueza nos membros, t√≥rax ou rosto, al√©m de problemas com o controle da bexiga e fun√ß√£o intestinal‚ÄĚ, acrescentou a ag√™ncia.

Notificação

A ocorr√™ncia de SGB p√≥s-vacina√ß√£o contra covid-19 dever√° ser relatada √† Anvisa. ‚Äú√Č imprescind√≠vel o cuidado na identifica√ß√£o do tipo de vacina suspeita de provocar o evento adverso, como n√ļmero de lote e fabricante‚ÄĚ, ressaltou a ag√™ncia.

Profissionais de sa√ļde e cidad√£os podem notificar eventos adversos pelo e-SUS Notifica e pelo formul√°rio¬†web¬†do VigiMed.

A Anvisa lembra que se o caso for de queixa t√©cnica ou de desvios de qualidade observados em vacinas, seringas, agulhas e outros produtos para sa√ļde utilizados no processo de vacina√ß√£o, as notifica√ß√Ķes devem ser feitas pelo Sistema de Notifica√ß√Ķes em Vigil√Ęncia Sanit√°ria.

Edição: Valéria Aguiar

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